AMC 1 페이지
에이템즈는 조직공학 분야의 전문성을 보유하고 있습니다.
에이템즈는 조직공학 분야의 전문성을 보유하고 있습니다.
AMC는 미성숙 연골조직으로부터 분리한 연골세포로 자가유래 세포나 성체줄기세포와
유사한 정도의 안전성이 확보된 세포원으로 성체줄기세포보다 우수한 증식능과 분화능으로
다양한 기술과 제품 개발에 응용 가능한 조직재생 치료의 새로운 세포원입니다.
세포 유래 조직재생의 특징
노화에 의한 퇴행이나 물리적 외상을 입게 되면 조직이 손상되고 정상조직의 기능을 수행할 수 없습니다. 성인의 경우, 조직 손상이 발생할 경우 줄기세포가 분비되며 정상조직과 유사하게 재생되지 않고 상처나 흉터를 남기게 됩니다. AMC의 경우, 어린 줄기세포가 분비되어 상처나 흉터없이 조직의 재생이 가능해집니다. 에이템즈에서는 이러한 AMC를 사용함으로써 손상부위가 정상조직과 유사하게 상처나 흉터없이 조직재생이 가능해집니다. AMC 경쟁력
성체줄기세포는 여러명의 공여자로부터 세포를 공급받기에 효과와 특성이 동일하지 않지만, 성체줄기세포는 얻어질 수 있는 사용 가능한 세포의 수가 제한적이지만, AMC는 사용가능한 세포의 수를 많이 생산할 수 있습니다. AMC의 치료제 개발 가치 배아줄기세포 만큼의 잠재성을 가지고 있으면서 안전성은 성체줄기세포만큼 안전한 세포입니다.높은 잠재성과 안전성으로 허가에도 쉽게 접근 가능합니다.
AMC와 다양한 줄기세포간 특성 비교 뛰어난 증식력과 분화력을 기본으로 대량 확보가 가능한 세포입니다. 면역 거부반응이 없으며 세포에 의한 발암성, 생식 독성이 없어 조직 퇴행 및 결손 환자 치료에 적합한 세포입니다. 급성 및 만성 독성, 면역학적 독성, 유전자적 독성, 종양원성등 안전성이 확보된 세포입니다. 에이템즈 AMC는 성체 줄기세포와 배아줄기세포의 장점을 모두 가지고 있는 세포입니다. 
특허등록(10-15368150000) 태아연골유래 세포를 이용한 면역질환의 예방 및 치료용 조성물
특허등록(10-15836660000) 태아연골유래 세포를 이용한 자가면역질환 또는 이식거부질환의 예방 및
치료용 조성물
In vivo bioreactor using cellulose membrane benefit engineering cartilage by improving the
chondrogenesis and modulating the immune response. Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 2020
Engineered Cartilage Utilizing Fetal Cartilage-Derived Progenitor Cells for Cartilage Repair.
scientific report. 2020
Immunophenotype and Immune-Modulatory Activities of Human Fetal Cartilage-Derived Progenitor Cells.
Cell Transplant. 2019
Characterization of Human Fetal Cartilage Progenitor Cells During Long-Term Expansion in a Xeno-Free Medium.
Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 2018
Comparison of fetal cartilage-derived progenitor cells isolated at different developmental stages in a rat model.
Dev Growth Differ. 2016
Fetal Cartilage-derived Cells have Stem Cell Properties and are a Highly Potent Cell Source for Cartilage Regeneration.
Cell Transplant. 2015
AMC는 미성숙 연골조직으로부터 분리한 연골세포로 자가유래 세포나
성체줄기세포와 유사한 정도의 안전성이 확보된 세포원으로 성체줄기세포보다
우수한 증식능과 분화능으로 다양한 기술과 제품 개발에 응용 가능한
조직재생 치료의 새로운 세포원입니다.
세포 유래 조직재생의 특징
노화에 의한 퇴행이나 물리적 외상을 입게 되면 조직이 손상되고 정상조직의 성인의 경우, 조직 손상이 발생할 경우 줄기세포가 분비되며 정상조직과 AMC의 경우, 어린 줄기세포가 분비되어 상처나 흉터없이 조직의 재생이 에이템즈에서는 이러한 AMC를 사용함으로써 손상부위가 AMC 경쟁력
성체줄기세포는 여러명의 공여자로부터 세포를 공급받기에 효과와 성체줄기세포는 얻어질 수 있는 사용 가능한 세포의 수가 제한적이지만, AMC의 치료제 개발 가치 배아줄기세포 만큼의 잠재성을 가지고 있으면서 안전성은 성체줄기세포높은 잠재성과 안정성으로 허가에도
AMC와 다양한 줄기세포간 특성 비교 뛰어난 증식력과 분화력을 기본으로 대량 확보가 가능한 세포입니다. 면역 거부반응이 없으며 세포에 의한 발암성, 생식 독성이 없어 조직 퇴행 급성 및 만성 독성, 면역학적 독성, 유전자적 독성, 종양원성등 안전성이 에이템즈 AMC는 성체 줄기세포와 배아줄기세포의 장점을 모두
특허등록(10-15368150000) 태아연골유래 세포를 이용한
면역질환의 예방 및 치료용 조성물
특허등록(10-15836660000) 태아연골유래 세포를 이용한
자가면역질환 또는 이식거부질환의 예방 및 치료용 조성물
In vivo bioreactor using cellulose membrane benefit
engineering cartilage by improving the
chondrogenesis and modulating the immune response.
Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 2020
Engineered Cartilage Utilizing Fetal Cartilage-Derived
Progenitor Cells for Cartilage Repair.
scientific report. 2020
Immunophenotype and Immune-Modulatory Activities
of Human Fetal Cartilage-Derived Progenitor Cells.
Cell Transplant. 2019
Characterization of Human Fetal Cartilage
Progenitor Cells During Long-Term
Expansion in a Xeno-Free Medium.
Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 2018
Comparison of fetal cartilage-derived progenitor cells
isolated at different developmental stages in a rat model.
Dev Growth Differ. 2016
Fetal Cartilage-derived Cells have Stem Cell Properties
and are a Highly Potent Cell Source for Cartilage
Regeneration. Cell Transplant. 2015
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